澄清度测定仪的使用方法：
使用方法：标准化操作确保结果可靠性
样品准备
清洁度：确保样品无气泡、杂质，避免干扰测试。例如，检测中药口服液时需静置消泡后再测试。
均匀性：充分混合样品(如搅拌或振荡)，防止颗粒沉淀导致结果偏差。
预处理：根据样品特性进行稀释或过滤。例如，高浊度污水需稀释至仪器量程内(如0-100 NTU)。
仪器准备
开机预热：接通电源，预热10-15分钟，确保光源稳定(如LED光源寿命超5万小时)。
零点校正：使用浊度值为0 NTU的去离子水或空白溶液进行校准，消除系统误差。
参数设置：
根据样品浊度选择量程(如0-10 NTU、10-100 NTU、100-1000 NTU)。
设置检测时间(如1-79秒任意时限)和照度条件(如1000-4000 Lx)。
附件连接：插入照度传感器插头，调节旋钮至所需照度后拔下插头。
检测操作
样品装载：将样品倒入清洁干燥的浊度瓶或样品池，避免残留液体影响结果。
放入测量室：确保样品池位置正确，盖上遮光盖防止外界光干扰。
启动测试：按下测试按钮，仪器自动检测并显示结果(如NTU值)。
实时监控：通过全彩液晶触摸屏查看测试进度和结果，支持数据存储与导出。
结果分析
符合性判断：根据行业标准(如《中国药典》0902澄清度检查法)判断样品是否合格。例如，注射剂浊度需≤10 NTU。
数据记录：利用四级权限管理和审计追踪功能，记录测试时间、操作人员、样品信息等，支持溯源分析。
异常处理：若结果异常(如重复性误差大于0.5%)，需重新校准仪器或检查样品状态。
仪器维护
日常清洁：定期擦拭样品池和测量室，避免残留液体腐蚀光学元件。
光源更换：LED光源寿命到期后(通常5年以上)，联系厂家更换以确保测量稳定性。
定期校准：每3-6个月使用标准浊度溶液(如Formazin标准液)进行校准，保证示值误差小于等于±2%F.S。
